Introduction au biomatériau ActiporeMC
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Introduction au biomatériau ActiporeMC

La fixation durable des implants métalliques aux structures osseuses représente depuis toujours l'un des principaux défis en orthopédie. Différentes approches furent proposées afin d'améliorer la situation : vis, colle, ciment ou surfaces poreuses. Malheureusement, aucune de ces approches n'offre une solution complètement satisfaisante. La persistance de cette lacune entraîne la nécessité de nombreuses et coûteuses révisions chirurgicales.

Biorthex présente une plateforme technologique brevetée, ActiporeMC, la solution tant recherchée à ce problème fondamental.

ActiporeMC est constitué de nitinol poreux, un alliage intermétallique de molécules de titane et de nickel ayant démontré d'exceptionnelles propriétés biomécaniques et une excellente compatibilité biologique.

Le nitinol, sous sa forme solide, est approuvé pour diverses applications chirurgicales par la U.S. FDA (Food and Drug Administration) et est utilisé depuis plus d'une décenie par les chirurgiens de par le monde. Le nitinol se caractérise par sa résistance, son élasticité, sa mémoire de forme ainsi que par son affinité avec les tissus biologiques.

Biorthex détient des brevets mondiaux couvrant toutes les applications en nitinol poreux et est la première compagnie à présenter ce matériau sous sa forme poreuse pour des applications chirurgicales.

ActiporeMC, tel que représenté à la figure ci-dessus, est biologiquement et biomécaniquement compatible. Cette structure, formée de pores inter-reliés, facilite la migration des cellules osseuses, leur propagation à travers tout l'implant ainsi que la survie à long terme des cellules.

Tous les implants de fusion vertébrale ActiporeMC, grâce à leur infrastructure constituée de pores interconnectés, présentent une forte capillarité attirant les fluides et nutriments essentiels à la croissance rapide des nouveaux tissus osseux.

Puisque l'os croît directement à l'intérieur de l'implant, l'ajout de greffons osseux devient inutile, éliminant ainsi les inconvénients associés au prélèvement de matériel osseux sain ou à l'utilisation de substituts osseux.

L'élasticité du matériau, similaire à celle de l'os spongieux, ainsi que sa compatibilité aux examens par résonance magnétique et par CT scan font des implants ActiporeMC un ajout judicieux à la sélection d'implants du rachis dont les chirurgiens disposent.

Le matériau ActiporeMC présente une porosité interconnectée de 65%. La taille moyenne des pores, 215 microns, est ajustée afin de générer une absorption immédiate des fluides biologiques et le développement d'un nouveau tissu osseux sain s'intégrant à la totalité de l'espace disponible. Bien que présentant une résistance mécanique supérieure à l'os spongieux, ActiporeMC possède un module d'élasticité similaire, minimisant ainsi les contraintes à l'interface avec l'os qui pourraient compromettre les fonctions de l'implant.